小胖威利新生儿图片

8岁才确诊小胖威利综合征,妈妈说,希望她的记忆里没有孤独

每年新增4500例,总数超过10万人,他们的智商平均只有70

吃不饱的天使小胖威利综合征早诊早治很关键

10万小胖威利综合征患者终生使用生长激素每人费用高达300万

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小胖威利综合征难筛查

两岁孩子抠皮肤,拿头撞墙,小胖威利综合征患者之难

一出生就与众不同两岁半才确诊小胖威利至今都无特效药

江西14岁男孩高达300斤,一顿饭要吃8碗,离世前痛哭:我要减肥!

小胖威利综合症预后效果

孩子食量突然猛增,小心患上小胖威利综合征!

10万小胖威利综合征患者终生使用生长激素每人费用总计高达300万

国内小胖威利患者预估超过十万,目前统计到的却仅为冰山一角,而且绝大

8岁才确诊小胖威利综合征,妈妈说,希望她的记忆里没有孤独

新生娃松软无力,一定做甲基化基因检测,可能是小胖威利综合征

久久公益节《给小胖们一个家》关爱心智障碍的小胖威利助力他们迈向

14年前那个全世界最小的婴儿,丑小鸭完美蜕变,美到不敢相信

涂仕轩从新生儿时期就被诊断出小胖威利症,但在家人控管下,会安静坐著

西安新生儿13斤4两陕西罕见 已达到百天宝宝标准

世界上有一种孩子,永远也吃不饱

英国最小男婴出生时只有一罐可乐重 如今健康长大

8岁才确诊小胖威利综合征,妈妈说,希望她的记忆里没有孤独

小胖威利综合征是一种罕见的先天性基因病临床症状非常复杂

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小胖威利症

小胖威利患者:一岁前反复发烧,罕见病的他们一生都需要家人守护

回顾:14岁男孩被父母喂到300斤,两次切胃,临死前哭喊:我要减肥

孩子总是暴饮暴食 或患罕见病小胖威利综合征

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穿上吊带,我就是村里最帅的胖仔